该疫苗成为世卫组织批准的首个中国新冠疫苗紧急使用认证，也是第一个获得世卫组织批准的非西方国家的新冠疫苗，为实现中国新冠疫苗作为全球公共产品特别是在发展中国家的可及性和可负担性迈出了跨越性的一步。

 

近日，世界卫生组织（WHO）将国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）推荐使用年龄新增扩充至60岁以上，该疫苗18岁及以上人群使用的安全性、有效性得到世卫组织认可。

 

 

▲在世卫组织的官方网站中，已将国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗推荐使用年龄调整为18岁及以上人群。

 

2021年5月7日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞宣布，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球“紧急使用清单”（EUL），该疫苗成为世卫组织批准的首个中国新冠疫苗紧急使用认证，也是第一个获得世卫组织批准的非西方国家的新冠疫苗，为实现中国新冠疫苗作为全球公共产品特别是在发展中国家的可及性和可负担性迈出了跨越性的一步。

 

2022年8月23日，世界卫生组织（WHO）宣布中国通过疫苗国家监管体系（NRA）评估。通过评估，彰显了我国疫苗监管体系对标国际标准、监管能力和水平提升，能够保障疫苗产品安全、有效、质量可控，从而更好地守护人民健康，同时也为我国疫苗产品走出国门、助力世界公共卫生事业发展创造了良好条件。

 

截至目前，国药集团中国生物研发生产的4款疫苗获得了世卫组织批准。面对新冠疫情，中国生物围绕“可诊、可治、可防”三个方面，研发出4款新冠诊断试剂，4款新冠治疗药物，独立自主在三条技术路线上成功研发4款新冠疫苗。针对奥密克戎变异株研发的奥密克戎株灭活疫苗、第二代重组蛋白新冠疫苗均获得临床批件，奥株mRNA疫苗也已提交临床申请。目前，中国生物新冠疫苗已在全球119个国家、地区及国际组织获批注册上市或紧急使用，国内外生产供应超过35亿剂，为守护人民生命健康作出了积极贡献。

编辑：涵雨

免责声明：文章转载自网络。文章内容不代表本站观点，本站不对其内容的真实性、完整性、准确性给予任何担保、暗示和承诺，仅供读者参考，风险自己甄别并承担后果；如有侵权请及时联系本站，我们会及时删除处理！